Yapon alimlərinin ehtimalına görə, müəyyən genin aktivliyinin azalması beynin vaxtından əvvəl qocalmasına və yaddaşın pozulmasına səbəb ola bilər.
SİA xəbər verir ki, The EMBO Journal-da dərc olunan araşdırma sinir kök hüceyrələrinin funksiyasına təsir edən yeni mexanizmləri ortaya qoyur.
Nara Elm və Texnologiya İnstitutundan Taito Matsudanın rəhbərlik etdiyi qrup tək hüceyrəli ardıcıllıqdan istifadə edərək həyatın müxtəlif mərhələlərində siçanlardan alınan beyin nümunələrini tədqiq edib.
Onlar aşkar ediblər ki, histonlarda epigenetik izləri idarə edən Setd8 geninin ifadəsi erkən yetkinlik dövründə kəskin şəkildə azalır.
Bu, sinir kök hüceyrələrinin bölünməsinin pisləşməsinə və yeni neyronların meydana gəlməsinə səbəb olur ki, bu da öyrənmək və yadda saxlamaq qabiliyyətinə təsir göstərir. Heyvanlarda Setd8-in süni şəkildə susdurulması, yaşa bağlı beyin yaşlanmasında baş verənlərə bənzər molekulyar dəyişikliklərə səbəb oldu.
Beləliklə, Setd8 mühüm biomarker və terapiya üçün potensial hədəf ola bilər.
Müəlliflər vurğulayırlar ki, bu genin rolunu başa düşmək beynin erkən qocalması proseslərini ləngidə və hətta geri qaytara bilən və yaşa bağlı xəstəliklərin, o cümlədən Alzheimer xəstəliyinin qarşısını almağa kömək edən yeni metodların yaradılmasına yol açır.
Əvvəllər elm adamları beynin qocalma prosesini potensial olaraq ləngidə bilən 13 mövcud dərman təklif etmişdilər.
Nazlı Almuradova
Bütün xəbərlər Facebook səhifəmizdə
.jpg)
.jpg "Rusiya Qafqazda yeni müharibəyə hazırlaşır")
USD
EUR
GBP
RUB