Родился первый генетически отобранный ребенок «из пробирки»

В США родился первый ребенок «из пробирки», прошедший еще на стадии эмбриона предимплантационный генетический скрининг (NGS).

Данная технология сравнительно быстро и недорого позволяет выявлять хромосомные аномалии у эмбрионов, полученных в результате ЭКО, сообщает британская газета The Guardian.

8 июля на конференции Европейского общества человеческой репродукции и эмбриологии (ESHRE), которая прошла в Лондоне, были представлены результаты клинических испытаний нового метода генетического скрининга.

Малыш Коннор родился в Филадельфии 18 мая в семье 36-летней Мэрибет Шейдц и 41-летнего Дэвида Леви. Его родители длительное время не могли зачать ребенка естественным путем, метод экстракорпорального оплодотворения также не принес положительного результата. Специалист по проблемам бесплодия Дэген Уэллс из Оксфордского университета (Великобритания), решил включить Мэрибет и ее мужа в международную программу клинических испытаний метода NGS.

Семейную пару включили в эту программу из-за подозрения, что их эмбрионы (получаемые как в результате естественного оплодотворения, так и в результате процедуры ЭКО) имеют хромосомные аномалии, не позволяющие им имплантироваться в матку.

Путем стандартной процедуры ЭКО было получено тринадцать эмбрионов, после непродолжительного культивирования из каждого из них ученые выделили несколько клеток, которые и были отправлены в Оксфорд для генетического скрининга. Оказалось, что подозрения ученых были не беспочвенны: несмотря на то, что эмбрионы выглядели совершенно нормальными, правильный набор хромосом имели только три из них.

Один из здоровых эмбрионов успешно имплантировали в матку Шейдц и через девять месяцев на свет появился маленький Коннор. Через несколько месяцев в США ожидают рождения еще одного ребенка, прошедшего подобный генетический скрининг методом NGS.

По словам Уэллса, в случае успеха серии клинических испытаний, скрининг на хромосомные аномалии данным методом в ближайшие пять лет может войти в стандартный набор медицинских исследований перед процедурой ЭКО. А благодаря тому, что в данном случае не секвенируется (расшифровывается) весь геном, а лишь проводится подсчет числа хромосом, данный метод отличается дешевизной и быстротой получения результатов.

В то же время метод NGS позволяет проводить и секвенирование всего генома, что позволяет оценить риск развития у будущего ребенка как сердечно-сосудистых и нейродегенеративных, так и онкологических заболеваний, а также отбирать эмбрионы по признакам.

В ответ на опасения, что применение данного метода в широкой практике может привести к моде на "дизайнерских" детей, ученый сказал, что вероятность такого развития событий низка, ведь ЭКО является слишком дорогой и не очень приятной процедурой, при этом не дающей в итоге стопроцентной гарантии на появление ребенка. Уэллс уверен, что люди вряд ли массово решатся на процедуру без серьезных оснований.

Bütün xəbərlər Facebook səhifəmizdə