...Oklend Universitetinin tədqiqatçıları gənclərdə ölümcül ürək dayanmalarına səbəb olan spesifik bir genetik anomaliya müəyyən ediblər.
Bu yeni kəşf, ilk simptomlar görünməzdən əvvəl belə geniş DNT testi vasitəsilə bu ölümcül vəziyyəti aşkar etməyə imkan verir.
SİA-nın məlumatına görə, Yeni Zelandiya və Avstraliyadan olan alimlər zahirən sağlam fərdlərin ölümünə səbəb olan nadir bir mutasiya müəyyən ediblər.
Tədqiqatda irəliləyiş qohumlarının faciəvi itkisindən əziyyət çəkən üç ailənin iştirakı ilə əldə edilib. Tədqiqatçılar genomun əvvəllər əlçatmaz olan bölgələrini öyrənməyə imkan verən innovativ uzun oxunan DNT ardıcıllıq metodundan istifadə ediblər.
Bioloqlar işləri zamanı DMPK genində miotonik distrofiya tip 1 üçün xarakterik olan çox təkrarlanan kod fraqmenti aşkar ediblər.
Bu xəstəlik əzələ toxumasına təsir edir və ürək ritminə ciddi təsir göstərir.
...Centenary İnstitutunun dosenti Richard Bagnall həmkarlarının tapıntılarını təsdiqləyərək, Avstraliyada qəfil ürək ölümünün digər hallarını təhlil edərkən oxşar ardıcıllıq tapıb.
Elmi məqalənin müəllifləri tibbi protokolların dəyişdirilməsinin vacibliyini vurğulayırlar.
Onlar hesab edirlər ki, bu mutasiyanın test edilməsi standart genetik müayinəyə daxil edilməlidir.
Bu tədbir risk qrupuna daxil olan xəstələri erkən müəyyən etməyə və gənclərdə kritik vəziyyətlərin qarşısını almağa kömək edəcək.
Əvvəllər alimlər yetinin insan və naməlum növ arasında hibrid olduğunu, lakin primatlara daha yaxın olduğunu aşkar etmişdilər.
Yaponiyalı tədqiqatçılar həmçinin 100-72 milyon il əvvəl okeanlarda məskunlaşmış nəhəng ahtapotların görünüşünü və vərdişlərini yenidən yaratmışlar.
Əli Babayev